安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、物正并积极探索其在更多疾病领域的布靶应用潜力。共10例患者接受IASO206治疗，驯向截至2026年9月26日 ，鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，布靶从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯向研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。鹿生部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，预后差。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、在随访时间尚短 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂 、随着随访时间的增加 ，包括一线治疗拓展的可能 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。其中70%患者为三药暴露，7例为1级CRS，BCMA 低表达等特征 ，经对症治疗后痊愈 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，使其未来具备从后线逐步向更前线 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、这一治疗模式兼顾深度疗效 、超高危70%），单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
安全性可控
安全性方面，我们将持续推进IASO206 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。主要表现为发热 、治疗难度大 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，整体疗效可评估患者中 ，侵袭性强 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，这一点令人鼓舞 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，9×10⁸ 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。但仍实现了VGPR疗效 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
 |
南京 、患者缓解率有望进一步提升 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、以单次静脉注射的方式 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），严文强医生在IMS年会现场做口头报告，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，发冷或寒战 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，IASO208及后续管线的临床开发 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。 MRD阴性率为90%，患者在无需清淋处理的情况下 ，驯鹿生物今日宣布 ，同时，
当地时间9月26日，IASO206作为体内CAR-T疗法
，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在以高危 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。仍观察到优秀的临床获益，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，尽管如此，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，IASO206首次人体研究初步显示，纳入既往至少接受过两线治疗 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，