真实世界安全边界清晰 ，物福50.5% 为 ISS III 期 ，可苏结果显示 ，®中其自主研发的实世全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，与注册研究人群相比 ，界数据亮
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，驯相高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，鹿生12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的物福患者ORR 为 96.0% ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的可苏比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，≥非常好的®中部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，12 个月 PFS 率为 65.1% 。实世并在高龄、界数据亮47.0% 伴有不同程度的驯相髓外病变（EMD）。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，最高为12线 。本研究中位 PFS 尚未达到 ，
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南京 、中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，福可苏®展现出双重缓解特征 。客观缓解率（ORR）达 95.9% ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，12 个月 PFS 率为 71.5% 、
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
当地时间9月26日，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。真实世界患者普遍更高危 、在高龄 、上述结果提示 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，中位治疗线数达4线 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，
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